Podcast Index
Explora podcasts por categoría, abre episodios recientes y descarga audio para escucharlo sin conexión.
Глобальный доступ на рынок медицинских изделий
Pure Global
Talk Is Sheep
Kyle Stelter and Greg Rensmaag
النشرة العلمية
مونت كارلو الدولية / MCD
Pharmaceutical Executive
Pharmaceutical Executive Podcast
The Voice of the Duck Hunter – A Delta Waterfowl Podcast
Delta Waterfowl Foundation
HAUNTED: The Audio Drama
Impala Films
Seafood Matters Podcast
Jim Cowie
Neurosurgery Podcast
Neurosurgery Podcast
The Automated Daily - Space News Edition
TrendTeller
Artificial Intelligence Masterclass
AI Masterclass
Quazi Johir
Quazi Johir
A Tale of Two Hygienists Podcast
Jessica Atkinson, RDH and David Torres CRDH
Lorekeeper's Librarium
Tobias Weaver
Sasquatch Experience
Anomalis Entertainment, LLC
Rain & Shine
Calla Rose Ostrander & Kori Stanton
Cuentos y Leyendas de Honduras
Cuentos y Leyendas de Honduras
Oxford Policy Pod
Students at the Blavatnik School of Government, Oxford University
The Poison Lab
Clinical Toxicology LLC
Mises Media
Mises Institute
The Grave Talks | Haunted, Paranormal & Supernatural
Ghost Stores, Haunted, Paranormal & Supernatural Stories
Real Ghost Stories Online
Real Ghost Stories Online | Paranormal, Supernatural & Horror Radio
Mammalwatching
Jon Hall & Charles Foley
Creepypasta zum Einschlafen
Dr. Zargota
Strange and Unexplained
Cristina Gomez
Imaginary Worlds
Eric Molinsky | Daylight Media
Filosofía, Psicología, Historias
Hernán Melana
That Neuroscience Guy
Olav Krigolson
Cosmic Radio
Elizabeth Garcia
Chesapeake Bay Journal Newscast
Chesapeake Bay Journal
Eye On The Sky
Vermont Public
The Charlie & Duke Show
Eat Sleep Elite
Τα podcasts του Newshub.gr
newshub.gr
Tommy Cullum's Let's Get Freaky
Tommy Cullum
Dark Mysteries — Unsolved Mysteries. Forgotten Secrets. Unanswered Questions.
Darkest Mysteries Online
The Good Dog Pod
Good Dog
DarkHorse Podcast
Bret Weinstein & Heather Heying
Conservation Starters
Thurston Conservation District
Ciencia
Pure Global
В этом выпуске мы обсуждаем второй этап модернизации системы лицензирования учреждений по производству медицинских изделий (MDEL) от Health Canada. Новые правила, вступающие в силу 14 декабря 2026 года, вводят значительн...
В этом выпуске мы обсуждаем поправку к правилу классификации 5.5 австралийского Управления по терапевтическим товарам (TGA), которая вступила в силу 1 июля 2024 года. Изменение исключает материалы микробного и рекомбинан...
В этом выпуске мы обсуждаем предстоящее обязательное требование к регистрации медицинских изделий и IVD в швейцарской базе данных swissdamed, которое вступает в силу 1 июля 2026 года. Мы подробно рассматриваем сроки для ...
В этом выпуске мы обсуждаем проект Поправок к Регламенту о медицинских изделиях 2026 года от MHRA Великобритании. Мы подробно рассматриваем наиболее значимое предложение: новый путь международного признания (Internationa...
В этом выпуске мы обсуждаем недавнее изменение в подходе бразильского регулятора ANVISA к новому пути регуляторного признания (IN 290/2024), который вступил в силу в июне 2024 года. Узнайте, как переход от прямых отказов...
В этом выпуске мы подробно разбираем новую комплексную систему постмаркетингового надзора, введенную Национальным управлением по медицинским изделиям Китая (NMPA) 12 июня 2026 года. Эти правила вводят обязательную, риск-...
22 июня 2026 года Управление по контролю за продуктами и лекарствами Саудовской Аравии (SFDA) выдало разрешение на первое в мире медицинское приложение на базе ИИ для измерения жизненно важных показателей с помощью камер...
Агентство по регулированию лекарственных средств и медицинских изделий Великобритании (MHRA) объявило о своем намерении стать полноправным членом Программы единого аудита медицинских изделий (MDSAP). В этом выпуске мы ан...
Управление по наукам о здоровье Сингапура (HSA) объявило, что со 2 июня 2026 года все диагностические тесты in-vitro (IVD) на COVID-19 будут переклассифицированы с Класса D (самый высокий риск) на Класс C. В этом эпизоде...
В этом выпуске мы анализируем предложение Центральной организации по контролю за стандартами лекарственных средств Индии (CDSCO) от 19 июня 2026 года, которое может позволить больницам напрямую импортировать 80 видов выс...
В этом выпуске мы анализируем публичное уведомление Министерства здравоохранения Канады (Health Canada) от 16 июня 2026 года, предостерегающее от использования неавторизованных мягких гипербарических камер. Мы обсуждаем ...
Министерство здравоохранения Канады (Health Canada) завершило внесение поправок в правила лицензирования предприятий по производству и продаже медицинских изделий (MDEL), которые вступят в силу 14 декабря 2026 года. В эт...
17 июня 2026 года FDA выпустило окончательное постановление, классифицирующее радиологическое программное обеспечение на основе машинного обучения с Заранее Определенным Планом Контроля Изменений (PCCP) как устройство кл...
ANVISA планирует пересмотреть правила для программного обеспечения как медицинского изделия (SaMD) в рамках своей регуляторной повестки на 2026-2027 годы. Этот эпизод рассматривает, что означает это обновление для произв...
В этом выпуске мы анализируем обновленное руководство Управления по санитарному надзору Сингапура (HSA) GN-12-1-R3 по группировке медицинских изделий, выпущенное 2 июня 2026 года. Мы обсуждаем ключевые изменения в критер...
В этом выпуске мы обсуждаем предстоящий крайний срок — 1 июля 2026 года, установленный австралийским Управлением терапевтических товаров (TGA) для внедрения системы уникальной идентификации медицинских изделий (UDI). Мы ...
В этом выпуске мы анализируем обновление руководства по Программному обеспечению как медицинскому изделию (SaMD) от японского агентства PMDA, опубликованное 5 июня 2026 года. Мы подробно рассматриваем ключевые изменения,...
6 июня 2026 года FDA выпустило новый проект руководства по программному обеспечению для медицинских изделий с использованием искусственного интеллекта. В этом выпуске мы подробно разбираем ужесточение требований к прозра...
3 июня 2026 года FDA выпустило проект руководства, который значительно меняет правила обмена информацией между производителями медицинских изделий и плательщиками в США. В этом выпуске мы анализируем, как расширение «без...
4 июня 2026 года FDA выпустило окончательное руководство, освобождающее определенные неклассифицированные медицинские изделия от требований предварительного уведомления 510(k). В этом выпуске мы объясняем, что такое некл...
Completa el formulario de abajo. Asegúrate de seleccionar tanto País como Géneros.
Envíanos un mensaje abajo. Te responderemos en un plazo de 24 horas.