Podcast Index
Browse podcasts by category, open recent episodes, and download audio to listen offline.
Глобальный доступ на рынок медицинских изделий
Pure Global
PBS Space Time
PBS
UFOs and Aliens
UFOs and Aliens
Unbuffered
Institute for Local Self-Reliance
ALIENS ARE REAL! | UFO and Alien Contact
ALIENS ARE REAL!
Crazy Together
Marcus & Esme O’Kayvius
Spiritually Boujee Astrology
Dustina Bryan
Aha! Zehn Minuten Alltags-Wissen
WELT
Logically Answered
Logically Answered
Permaculture P.I.M.P.cast
Permaculture P.I.M.P.cast
The Amp Hour Electronics Podcast
The Amp Hour (Chris Gammell and David L Jones)
Why Would You Tell Me That?
Neil Delamere Dave Moore
Sahil Adeem Podcast
Sahil Adeem
Boring History for Sleep
Velvet
THE BIGFOOT PROJECT
Lynn Smyth
Ghost Town: Strange History, True Crime, & the Paranormal
Ghost Town
ReddX Reddit Reads
ReddX
El Siglo 21 es Hoy
@LocutorCo
Ur ❤️ Speaks
Kato Caleb
Beyond the Void: Philosophy & Psychology for the Modern Mind
btv
Grumpy Old Dames
Shawna Benson
Retro Radio: Old Time Radio in the Dark
Darren Marlar
Vedanta Cast
Jonas Masetti
Ye Ol Chemistry Lab
Magnus og Morten
'ne Dosis Wissen | Der Medizin-Podcast für Menschen im Gesundheitswesen
Apotheken Umschau Pro & gesundheit-hören
Smart Biotech Scientist | The CMC and Bioprocessing Podcast for Process Development and Manufacturing Leaders
David Brühlmann - CMC Development Leader, Bioprocess Expert, Business Strategist
London Weather Daily
Fast Foundations
Talking Rubbish - The Recycling Podcast
James Piper, Robbie Staniforth
Talking Rubbish - Recycled Content
James Piper, Robbie Staniforth
The Secret Teachings
Ryan Gable
Berretín de Tango
Berretín de Tango
Trashologinnen - Reality-TV psychologisch analysiert
Dinah & Franzi
La Mano Peluda
Radio Fórmula
Somewhere in the Skies
SpectreVision Radio
Biotech Bytes: Conversations with Biotechnology / Pharmaceutical IT Leaders
Steve Swan
Kraken Cans Cast: Cryptids, Urban Legends, and All Things Spooky
Kraken Cans Crew
JP Lovecraft's Creepy Podcast
JP Lovecraft
Science
Pure Global
В этом выпуске мы обсуждаем второй этап модернизации системы лицензирования учреждений по производству медицинских изделий (MDEL) от Health Canada. Новые правила, вступающие в силу 14 декабря 2026 года, вводят значительн...
В этом выпуске мы обсуждаем поправку к правилу классификации 5.5 австралийского Управления по терапевтическим товарам (TGA), которая вступила в силу 1 июля 2024 года. Изменение исключает материалы микробного и рекомбинан...
В этом выпуске мы обсуждаем предстоящее обязательное требование к регистрации медицинских изделий и IVD в швейцарской базе данных swissdamed, которое вступает в силу 1 июля 2026 года. Мы подробно рассматриваем сроки для ...
В этом выпуске мы обсуждаем проект Поправок к Регламенту о медицинских изделиях 2026 года от MHRA Великобритании. Мы подробно рассматриваем наиболее значимое предложение: новый путь международного признания (Internationa...
В этом выпуске мы обсуждаем недавнее изменение в подходе бразильского регулятора ANVISA к новому пути регуляторного признания (IN 290/2024), который вступил в силу в июне 2024 года. Узнайте, как переход от прямых отказов...
В этом выпуске мы подробно разбираем новую комплексную систему постмаркетингового надзора, введенную Национальным управлением по медицинским изделиям Китая (NMPA) 12 июня 2026 года. Эти правила вводят обязательную, риск-...
22 июня 2026 года Управление по контролю за продуктами и лекарствами Саудовской Аравии (SFDA) выдало разрешение на первое в мире медицинское приложение на базе ИИ для измерения жизненно важных показателей с помощью камер...
Агентство по регулированию лекарственных средств и медицинских изделий Великобритании (MHRA) объявило о своем намерении стать полноправным членом Программы единого аудита медицинских изделий (MDSAP). В этом выпуске мы ан...
Управление по наукам о здоровье Сингапура (HSA) объявило, что со 2 июня 2026 года все диагностические тесты in-vitro (IVD) на COVID-19 будут переклассифицированы с Класса D (самый высокий риск) на Класс C. В этом эпизоде...
В этом выпуске мы анализируем предложение Центральной организации по контролю за стандартами лекарственных средств Индии (CDSCO) от 19 июня 2026 года, которое может позволить больницам напрямую импортировать 80 видов выс...
В этом выпуске мы анализируем публичное уведомление Министерства здравоохранения Канады (Health Canada) от 16 июня 2026 года, предостерегающее от использования неавторизованных мягких гипербарических камер. Мы обсуждаем ...
Министерство здравоохранения Канады (Health Canada) завершило внесение поправок в правила лицензирования предприятий по производству и продаже медицинских изделий (MDEL), которые вступят в силу 14 декабря 2026 года. В эт...
17 июня 2026 года FDA выпустило окончательное постановление, классифицирующее радиологическое программное обеспечение на основе машинного обучения с Заранее Определенным Планом Контроля Изменений (PCCP) как устройство кл...
ANVISA планирует пересмотреть правила для программного обеспечения как медицинского изделия (SaMD) в рамках своей регуляторной повестки на 2026-2027 годы. Этот эпизод рассматривает, что означает это обновление для произв...
В этом выпуске мы анализируем обновленное руководство Управления по санитарному надзору Сингапура (HSA) GN-12-1-R3 по группировке медицинских изделий, выпущенное 2 июня 2026 года. Мы обсуждаем ключевые изменения в критер...
В этом выпуске мы обсуждаем предстоящий крайний срок — 1 июля 2026 года, установленный австралийским Управлением терапевтических товаров (TGA) для внедрения системы уникальной идентификации медицинских изделий (UDI). Мы ...
В этом выпуске мы анализируем обновление руководства по Программному обеспечению как медицинскому изделию (SaMD) от японского агентства PMDA, опубликованное 5 июня 2026 года. Мы подробно рассматриваем ключевые изменения,...
6 июня 2026 года FDA выпустило новый проект руководства по программному обеспечению для медицинских изделий с использованием искусственного интеллекта. В этом выпуске мы подробно разбираем ужесточение требований к прозра...
3 июня 2026 года FDA выпустило проект руководства, который значительно меняет правила обмена информацией между производителями медицинских изделий и плательщиками в США. В этом выпуске мы анализируем, как расширение «без...
4 июня 2026 года FDA выпустило окончательное руководство, освобождающее определенные неклассифицированные медицинские изделия от требований предварительного уведомления 510(k). В этом выпуске мы объясняем, что такое некл...
Fill in the form below. Make sure to select both Country and Genres.
Send us a message below. We will get back to you within 24 hours.