Podcast Index
Parcourez les podcasts par catégorie, ouvrez les épisodes récents et téléchargez l’audio pour l’écouter hors ligne.
Globalt Marknadstillträde för Medicintekniska Produkter
Pure Global
Experiencia Kidzania Monterrey
ACIR - Kidzania
Palace Intrigue : King Charles, Meghan Markle and all the Royal Family gossip
Caloroga Shark Media / The Daily Royal Family Podcast
The Tom Gazzola Show
Sports 1440
Cadena SER Navarra
Cadena SER
The Christian Homemaking Podcast: Simply Convivial with Mystie Winckler
Mystie Winckler
Serial Killer Documentary Show
Sizzle
The Bull Brotherhood
Brian Morgan, Socrates & Siren
Bart & Carlin
ESPN New York, Bart Scott, Chris Carlin
TED-Ed
TED-Ed
Washington Commanders News Today | 2 Min News | The Daily News Now!
The Daily News Now!
Armstrong & Getty On Demand
iHeartPodcasts
c't 4004 – der c't-3003-Podcast
Christian Lutz-Weicken und Jan-Keno Janssen
This Week In Medicine
A.I.O.
Hilaricita
Hilaricita
Bloomberg News Now
Samejo
Hintergrund
Deutschlandfunk
Transfer Update - der Podcast
Sky Sport
Carrusel Deportivo
Bill
Cultivating Place
Jennifer Jewell / Cultivating Place
Turley Talks
podcast@turleytalks.com
San Diego News Today | 2 Min News | The Daily News Now!
The Daily News Now!
The Construction Life
Manny Neves
Game Mess Mornings
Giant Bomb
Texas News Today | 2 Min News | The Daily News Now!
The Daily News Now!
San Francisco News Today | 2 Min News | The Daily News Now!
The Daily News Now!
The True Crime Tapes
Bobby Capucci
In The Midwest Garden with Rob Zimmer
Rob Zimmer
Dobré ráno, Moravo!
Radio Čas
LSU Tigers Football Today | 2 Min News | The Daily News Now!
The Daily News Now!
Profit First for Lawyers
Team RJon | RJon Robins
AgriTalk
AgriTalk
AgriTalk AM & PM
AgriTalk AM & PM
Soccer Down Here
OSG Sports
Una vida invirtiendo - El Podcast de Juan Such (Rankia)
Juan Such - Rankia
Life and Love Podcast
Got What U Need Network
Ron Paul Liberty Report
Ron Paul Liberty Report
Tout
Pure Global
I juni 2026 implementerade Brasiliens ANVISA en betydande förändring av sin process för regulatorisk tillit (Regulatory Reliance Pathway) enligt normativ instruktion 290/2024. Denna uppdatering introducerar en mer flexib...
I det här avsnittet diskuterar vi EU:s nya vägledning, MDCG 2026-4, som flyttar ansvaret för att ladda upp Sammanfattningen av säkerhet och klinisk prestanda (SSCP) till EUDAMED. Ansvaret överförs från anmälda organ dire...
Kinas NMPA (National Medical Products Administration) accelererar sin godkännandeprocess för innovativa medicintekniska produkter. En rapport från juni 2026 visar att 40 nya produkter godkändes under första halvåret, vil...
Australiens Therapeutic Goods Administration (TGA) inför sitt system för unik produktidentifiering (UDI) i faser, med en första viktig tidsfrist den 1 juli 2026. Detta avsnitt beskriver de omedelbara skyldigheterna för s...
I det här avsnittet går vi igenom den viktiga uppdateringen av Japans PMDA-vägledning för programvara som medicinteknisk produkt (SaMD) från den 5 juni 2026. Vi analyserar de tre centrala förändringarna: skärpta krav för...
Indiens CDSCO föreslog den 28 juni 2024 att förkorta tidslinjerna för att bevilja tillverkningslicenser för medicintekniska produkter. Detta avsnitt analyserar de föreslagna ändringarna för enheter i klass B, C och D, sk...
Detta avsnitt analyserar de viktiga ändringarna i Sydkoreas lag om medicintekniska produkter, som träder i kraft den 1 juli 2026. Vi diskuterar hur den nya rättsliga grunden för systemet för erkännande av överensstämmels...
I detta avsnitt analyserar vi FDA:s utkast till vägledning för AI-aktiverade medicintekniska produkter, publicerat den 6 juni 2026. Vi går igenom de nya, strängare kraven på algoritmisk transparens, datahärkomst, AI-spec...
Health Canada har slutfört fas 2 av sin modernisering av ramverket för Medical Device Establishment Licence (MDEL), med en efterlevnadsfrist den 14 december 2026. Detta avsnitt bryter ner de tre viktigaste förändringarna...
Australiens Therapeutic Goods Administration (TGA) har ändrat klassificeringsregel 5.5 för medicintekniska produkter, med verkan från 1 juli 2024. Ändringen tar bort substanser av mikrobiellt och rekombinant ursprung frå...
Den 1 juli 2026 blir registrering i Schweiz databas swissdamed obligatorisk för alla nya medicintekniska produkter och IVD-produkter. Detta avsnitt ger en detaljerad genomgång av de nya kraven, inklusive övergångsperiode...
I detta avsnitt diskuterar vi MHRA:s förslag till nya regler för medicintekniska produkter i Storbritannien, särskilt den nya "International Reliance"-vägen. Vi går igenom hur detta förslag, som använder godkännanden frå...
Detta avsnitt utforskar en viktig uppdatering av Brasiliens ANVISA regulatory reliance-väg under IN 290/2024. Från och med mitten av juni 2026 kommer ANVISA nu att utfärda kravbrev för mindre brister i ansökningar för pr...
Den 12 juni 2026 införde Kinas NMPA ett nytt, omfattande ramverk för vigilans (säkerhetsövervakning) efter marknadsintroduktion som direkt påverkar utländska tillverkare av medicintekniska produkter. Detta avsnitt bryter...
Den 22 juni 2026 beviljade Saudi Food and Drug Authority (SFDA) ett banbrytande marknadsgodkännande för en AI-driven mobilapp som mäter vitala tecken med en smartphonekamera. Vi diskuterar tekniken, fjärrfotopletysmograf...
I det här avsnittet analyserar vi tillkännagivandet från Storbritanniens MHRA den 22 juni 2026 om deras avsikt att bli fullvärdig medlem i Medical Device Single Audit Program (MDSAP). Vi diskuterar de praktiska konsekven...
Singapores hälsomyndighet (HSA) har meddelat att alla in vitro-diagnostiska (IVD) tester för COVID-19 kommer att omklassificeras från den högsta riskklassen, Klass D, till Klass C. Denna förändring, som träder i kraft de...
Indiens läkemedelsmyndighet, CDSCO, föreslog den 19 juni 2024 ett nytt ramverk som skulle tillåta sjukhus att direktimportera en lista på 80 typer av avancerad medicinteknisk utrustning, såsom MR- och CT-skannrar. Detta ...
Den 16 juni 2026 utfärdade Health Canada en offentlig varning om allvarliga hälsorisker, inklusive dödsfall, förknippade med otillåtna mjukskaliga hyperbariska kammare. Detta avsnitt analyserar varningen, de specifika ri...
I detta avsnitt analyserar vi Health Canadas moderniserade regelverk för etableringslicenser för medicintekniska produkter (MDEL), som träder i kraft den 14 december 2026. Vi diskuterar de två viktigaste förändringarna: ...
Remplissez le formulaire ci-dessous. Veillez à sélectionner à la fois Pays et Genres.
Envoyez-nous un message ci-dessous. Nous vous répondrons dans les 24 heures.