Podcast Index

Podcasts

Browse podcasts by category, open recent episodes, and download audio to listen offline.

The Bitcoin Way Podcast The Bitcoin Way Podcast The Bitcoin Way Daily Tech Headlines Daily Tech Headlines Sarah Lane, Robb Dunewood and Jenn Cutter Raise the Line Raise the Line Osmosis from Elsevier Double Tap Double Tap Double Tap Productions Inc. Cyber Crime Junkies Cyber Crime Junkies Cyber Crime Junkies. Host David Mauro. Accès au Marché Mondial des Dispositifs Médicaux Accès au Marché Mondial des Dispositifs Médicaux Pure Global Глобальный доступ на рынок медицинских изделий Глобальный доступ на рынок медицинских изделий Pure Global चिकित्सा उपकरण वैश्विक बाजार पहुंच चिकित्सा उपकरण वैश्विक बाजार पहुंच Pure Global Tıbbi Cihazlar Küresel Pazar Erişimi Tıbbi Cihazlar Küresel Pazar Erişimi Pure Global Akses Pasar Global Alat Kesehatan Akses Pasar Global Alat Kesehatan Pure Global Cybersecurity Tech Brief By HackerNoon Cybersecurity Tech Brief By HackerNoon HackerNoon Programming Tech Brief By HackerNoon Programming Tech Brief By HackerNoon HackerNoon Crypto News Daily Crypto News Daily brief.news Gaming Tech Brief By HackerNoon Gaming Tech Brief By HackerNoon HackerNoon AI News Daily AI News Daily brief.news Discover Crypto Discover Crypto HIT Network Tech News Daily Tech News Daily brief.news Primary Technology Primary Technology Stephen Robles and Jason Aten Game Mess Mornings Game Mess Mornings Giant Bomb TED-Ed TED-Ed TED-Ed Faster, Please! — The Podcast Faster, Please! — The Podcast James Pethokoukis The Cyber Threat Perspective The Cyber Threat Perspective SecurIT360 Talk of the Week Talk of the Week Liam Future of Life Institute Podcast Future of Life Institute Podcast Future of Life Institute Einundzwanzig, der Bitcoin Podcast Einundzwanzig, der Bitcoin Podcast Einundzwanzig The AllinCrypto Podcast The AllinCrypto Podcast AllinCrypto The Med Device Cyber Podcast The Med Device Cyber Podcast Blue Goat Cyber Reflections Reflections Livewire Labs Roz & Mocha Roz & Mocha Frequency Podcast Network Looks Like New Looks Like New MEDLab Proof of Law Proof of Law Quantum Lex a16z crypto show a16z crypto show a16z crypto, Robert Hackett, Sonal Chokshi FLOOD PROTECTION SECRETS by Dr Andreas Klippe|Homeowner|Businessman|Public Servant|Architect/ Engr. FLOOD PROTECTION SECRETS by Dr Andreas Klippe|Homeowner|Businessman|Public Servant|Architect/ Engr. “DR. FLOOD” Andreas Klippe - Engineer, Entrepreneur, Book Author heiseshow heiseshow heise online Tech&Co, la quotidienne Tech&Co, la quotidienne BFM Business 9to5Mac Happy Hour 9to5Mac Happy Hour 9to5Mac
Tıbbi Cihazlar Küresel Pazar Erişimi

Technology

Tıbbi Cihazlar Küresel Pazar Erişimi

Pure Global

Suudi SFDA'nın Yapay Zeka Tıbbi Uygulama Onayı 2026: SaMD Üreticileri İçin Anlamı

June 25, 2026 11:00am 4 min

22 Haziran 2026'da Suudi Gıda ve İlaç Kurumu'nun (SFDA), bir akıllı telefon kamerası kullanarak hayati belirtileri ölçen yapay zeka destekli bir mobil uygulamaya pazarlama izni vermesini inceliyoruz. Bu bölüm, bu onayın ...

Birleşik Krallık MHRA'nın MDSAP Üyeliği: Kalite Yönetim Sistemi Denetimlerinde Yeni Dönem

June 24, 2026 11:00am 4 min

Bu bölümde, Birleşik Krallık'ın düzenleyici kurumu MHRA'nın 22 Haziran 2026'da Tıbbi Cihaz Tek Denetim Programı'na (MDSAP) tam üye olma niyetini açıklamasını inceliyoruz. Bu stratejik hamlenin, Brexit sonrası Birleşik Kr...

Singapur HSA COVID-19 IVD Sınıflandırması 2026: Üreticiler İçin Etkileri

June 23, 2026 11:00am 4 min

Singapur Sağlık Bilimleri Kurumu (HSA), 2 Haziran 2026'dan itibaren tüm COVID-19 in-vitro tanı (IVD) testlerinin risk sınıflandırmasını en yüksek risk olan Sınıf D'den Sınıf C'ye düşürdüğünü duyurdu. Bu bölümde, COVID-19...

Hindistan CDSCO Tıbbi Cihaz İthalat Kuralları: Hastaneler İçin Doğrudan İthalat Teklifi

June 22, 2026 11:00am 5 min

Hindistan'ın Merkezi İlaç Standartları Kontrol Organizasyonu (CDSCO), hastanelerin MRI ve CT tarayıcıları gibi yaklaşık 80 ileri teknoloji tıbbi cihazı doğrudan ithal etmesine olanak tanıyacak yeni bir düzenleyici çerçev...

Health Canada Hiperbarik Oda Uyarısı 2026: Üreticiler İçin Uyum Adımları

June 21, 2026 11:00am 5 min

Bu bölümde, Health Canada'nın 16 Haziran 2026 tarihli, yetkisiz yumuşak kabuklu hiperbarik odalara karşı yayınladığı kamuoyu duyurusunu ele alıyoruz. Yangın ve boğulma gibi belirlenen spesifik sağlık risklerini, bu cihaz...

Health Canada MDEL Yönetmelikleri 2026: Tıbbi Cihaz Kuruluş Lisansı Değişiklikleri

June 20, 2026 11:00am 5 min

Bu bölümde, Health Canada'nın Tıbbi Cihaz Kuruluş Lisansı (MDEL) çerçevesini modernize eden ve 14 Aralık 2026'da yürürlüğe girecek olan yeni düzenlemelerini inceliyoruz. Lisanslı Kanadalı ithalatçılar aracılığıyla satış ...

FDA'nın 2026 Yapay Zeka Yazılım Sınıflandırması: Önceden Belirlenmiş Değişiklik Kontrol Planı (PCCP) Gereksinimleri

June 19, 2026 11:00am 5 min

Bu bölümde, ABD FDA'nın 17 Haziran 2026 tarihli, 'önceden belirlenmiş bir değişiklik kontrol planına sahip radyolojik makine öğrenmesi tabanlı kantitatif görüntüleme yazılımı'nı özel kontrollere tabi Sınıf II olarak sını...

Brezilya ANVISA SaMD Düzenlemesi Güncellemesi: Üreticilerin Bilmesi Gerekenler

June 18, 2026 11:00am 4 min

Bu bölümde, Brezilya'nın düzenleyici kurumu ANVISA'nın 2026-2027 düzenleyici gündemini ve Tıbbi Cihaz Olarak Yazılım (SaMD) için mevcut RDC 657/2022 düzenlemesini güncelleme planlarını ele alıyoruz. Bu revizyonun SaMD ür...

HSA Tıbbi Cihaz Gruplama Rehberi 2026: Singapur Başvuruları İçin Yeni Kurallar

June 17, 2026 11:00am 5 min

Singapur Sağlık Bilimleri Kurumu (HSA), 2 Haziran 2026'da yürürlüğe giren ve tıbbi cihazların ürün ruhsatlandırması için nasıl gruplandırılabileceğini belirleyen GN-12-1-R3 kılavuzunu güncelledi. Bu bölümde, bir cihaz ai...

Avustralya TGA UDI Son Tarihi: Yüksek Riskli Cihazlar için 1 Temmuz 2026 Uyumluluk Adımları

June 16, 2026 11:00am 5 min

Bu bölümde, Avustralya Terapötik Ürünler İdaresi'nin (TGA) yüksek riskli tıbbi cihazlar için belirlediği 1 Temmuz 2026 UDI son tarihini ele alıyoruz. Sınıf III ve Sınıf IIb cihaz üreticilerinin ve sponsorlarının, Avustra...

Japonya PMDA SaMD Kılavuzu: Tıbbi Cihaz Yazılımı Başvuruları İçin Yeni Güncellemeler

June 15, 2026 11:00am 5 min

Bu bölümde, Japonya İlaç ve Tıbbi Cihazlar Ajansı'nın (PMDA) 5 Haziran 2026'da Tıbbi Cihaz Olarak Yazılım (SaMD) kılavuzunda yaptığı önemli güncellemeleri inceliyoruz. Değişikliklerin, özellikle yapay zeka ve siber güven...

FDA'nın 2026 Yapay Zeka Tıbbi Cihaz Kılavuzu: Üreticilerin Bilmesi Gerekenler

June 14, 2026 11:00am 5 min

6 Haziran 2026'da ABD FDA, yapay zeka destekli tıbbi cihaz yazılımları için çok önemli bir kılavuz taslağı yayınladı. Bu bölüm, algoritma şeffaflığı, veri kökeni, risk yönetimi ve gerçek dünya performans izlemesi için ye...

FDA Ödeyici İletişimi Taslak Rehberi 2026: Tıbbi Cihazlar İçin Anlamı

June 13, 2026 11:00am 4 min

Bu bölümde, 3 Haziran 2026'da yayınlanan ve tıbbi cihaz üreticilerinin ABD'deki ödeyicilerle iletişim kurma şeklini değiştiren yeni FDA taslak rehberini inceliyoruz. Rehber, Sağlık Ekonomisi Bilgisi (HCEI) için güvenli l...

FDA 510(k) Muafiyeti: Sınıflandırılmamış Cihazlar İçin Yeni Kılavuz

June 12, 2026 11:00am 4 min

Bu bölümde, ABD FDA'nın 4 Haziran 2024'te yayınladığı ve belirli sınıflandırılmamış tıbbi cihazları 510(k) piyasaya arz öncesi bildirim gerekliliklerinden muaf tutan yeni nihai kılavuzunu inceliyoruz. 'Sınıflandırılmamış...

AB Yapay Zeka Yasası Tıbbi Cihaz Uyumluluğu: Son Tarih 2028'e Uzatıldı

June 11, 2026 11:00am 4 min

Bu bölümde, AB'nin Dijital Omnibus paketi kapsamında Tıbbi Cihaz Tüzüğü (MDR) ve In Vitro Tanı Cihazları Tüzüğü (IVDR) kapsamındaki yüksek riskli yapay zeka sistemleri için Yapay Zeka Yasası (AI Act) uyumluluk son tarihi...

FDA 510(k) Muafiyet Kılavuzu 2026: Beş Cihaz Türü İçin Yeni Kurallar

June 10, 2026 11:00am 5 min

Bu bölümde, ABD FDA'nın 4 Haziran 2026 tarihli yeni kılavuzuyla beş sınıflandırılmamış tıbbi cihaz ürün kodunu 510(k) piyasa öncesi bildirim gerekliliklerinden derhal muaf tutmasını inceliyoruz. Bu bölüm, değişikliğin ha...

Çin NMPA Tıbbi Cihaz Sınıflandırması: Dinamik Ayarlama Prosedürü ve Üreticiler İçin Etkileri

June 09, 2026 11:00am 5 min

Çin'in Ulusal Tıbbi Ürünler İdaresi (NMPA), 1 Haziran 2026'dan itibaren Tıbbi Cihaz Sınıflandırma Kataloğu için statik bir sistemden dinamik bir ayarlama prosedürüne geçmiştir. Bu bölümde, bu önemli değişikliğin ne anlam...

AB Onaylanmış Kuruluş Zaman Çizelgeleri: CE İşaretlemesi için Yeni MDR/IVDR Kuralları

June 08, 2026 11:00am 5 min

Bu bölümde, 4 Mayıs 2026'da kabul edilen (AB) 2026/977 sayılı yeni Avrupa Komisyonu Uygulama Tüzüğü'nü ele alıyoruz. Bu tüzük, MDR ve IVDR kapsamında Onaylanmış Kuruluş (Notified Body) uygunluk değerlendirmeleri için uyu...

Birleşik Krallık MHRA 2026 Tıbbi Cihaz Taslak Yönetmelikleri: Uluslararası Tanıma ve Piyasaya Erişim

June 07, 2026 11:00am 4 min

Bu bölümde, Birleşik Krallık MHRA'nın 8 Mayıs 2026'da yayınladığı ve Büyük Britanya için yeni, bağımsız bir düzenleyici çerçeve öneren tıbbi cihaz yönetmelikleri taslağını ele alıyoruz. ABD, Kanada ve Avustralya'da onayl...

Meksika'nın Yeni Tıbbi Cihaz Etiketleme Standardı: NOM-137-SSA1-2025 için Bilinmesi Gerekenler

June 06, 2026 11:00am 4 min

Meksika'nın sağlık düzenleyicisi COFEPRIS, 19 Mayıs 2026'da yeni tıbbi cihaz etiketleme standardı NOM-137-SSA1-2025'i yayınladı. Bu bölüm, 2008 versiyonundan bu yana yapılan temel değişiklikleri, 'bileşen' ve 'tek kullan...

Submit Your Favorite Station

Fill in the form below. Make sure to select both Country and Genres.

Name
Category
Hold Ctrl (Cmd on Mac) to select multiple.
Streaming URL
Logo (JPG, JPEG or PNG)

Contact us

Send us a message below. We will get back to you within 24 hours.

Subject
Your name
Email address
Station or page URL
Message
What is 10 plus 15?
We also attach your country, browser, current page, and device details to help us investigate issues.